中国食品药品网讯 2月10日，山东省药监局召开2023年全省药品注册和生产流通监管工作会议。会议深入贯彻落实全国药品注册管理和上市后监管工作会议、全省药品监管暨党风廉政建设工作会议精神，总结2022年药品注册、生产和市场监管工作成效，分析当前面临的形势，部署2023年重点任务。山东省药监局党组成员、副局长林炳勇出席会议并讲话，药品安全总监王新建主持会议。

　　会议充分肯定了2022年药品注册、生产和市场监管工作成绩。一年来，面对严峻复杂的宏观环境和新冠疫情，全省各级药品监管部门严格落实“四个最严”要求，践行“人民药监为人民”理念，认真落实上级各项决策部署，统筹发展和安全、监管和服务、秩序和效率，药品监管工作卓有成效。2023年全省药品监管工作将紧紧围绕省局“九大提升行动”，推动药品安全向“主动防控”“本质安全”转型升级。

　　林炳勇指出，要全力服务疫情防控大局，做好重点品种保质保供，强化疫苗和治疗药物质量监管；要全面防控药品安全风险，扎实抓好药品安全专项整治和专项检查，加强药物研究机构、重点品种重点企业、网络售药及特药监管；要全面提升审评审批、监督检查、药物警戒、风险防控及智慧监管能力；持续推进药审制度改革、优化审评审批流程、做好上市后变更备案管理，全力推动产业高质量发展。在中药监管上要守正创新，高站位、抢先机、谋长远、争主动，狠抓中药材源头、强化生产经营监管、助推产业发展，率先实现新突破。

　　会上，山东省药监局注册处、药品生产处、药品市场处主要负责同志分别就2023年药品注册管理、药品生产监管、市场监管重点工作进行具体部署。东营、烟台、济宁、菏泽市市场监管局，山东省药监局区域检查第一、三、四分局分别作了典型经验介绍。

　　会议以视频方式召开。山东省药监局相关处室、单位和区域检查第一分局有关负责同志在主会场参加会议；各市市场监管局分管同志，药品监管科室负责同志；第二至第六区域检查分局负责同志，负责药品注册生产和市场监管的相关同志在分会场参加会议。（齐桂榕）

(责任编辑：张可欣)