据药融云统计数据，2023年12月全球医药大健康行业共发生投融资事件233起，与同年11月份数量相比减少8%。融资热度TOP3细分领域分别为创新药、医疗器械耗材、医疗/医药技术，融资事件数分别为81起、62起、42起。我国医药大健康行业共发生投融资事件91起，与同年11月份数量相比增加22%。其中，医疗器械耗材领域热度最高，共发生融资事件36起；创新药次之，为24起。

在创新药大类中，生物药品、基因治疗为资本关注的热门赛道，肿瘤为热门投融资疾病领域。从融资轮次来看，早期融资仍占多数；从融资金额来看，圣因生物、荣灿生物、多普泰制药、辉粒药业、达尔文生物、洛启生物、君圣泰医药、鞍石生物、同源康医药9家企业融资额在1亿元以上，其中鞍石生物获得10亿元的B轮融资（详见表）。

圣因生物

成立时间：2021年7月

融资轮次：A+轮

2023年12月1日，圣因生物宣布达成超8000万美元的A+轮融资。本轮融资由腾讯投资、元生创投领投，北极光创投、建发新兴投资、元禾控股等机构跟投，老股东启明创投、雅惠投资、险峰旗云等持续加持。本次融资资金将主要用于加速公司针对心血管疾病、代谢性疾病、免疫介导性疾病等药物管线的新药临床试验申请（IND）申报和临床试验，以及推进肝外递送平台的建设和药物开发。

据了解，圣因生物致力于开发基于RNA干扰（RNAi）技术的新型小核酸药物，在中国、美国均拥有研发中心。该公司建立了具有自主知识产权的全球领先的核酸药物化学修饰和肝内肝外递送技术平台。其小核酸产品研发涵盖心脑血管疾病、代谢性疾病、免疫类疾病、神经系统疾病等领域。

荣灿生物

成立时间：2020年6月

融资轮次：A轮

2023年12月6日，核酸技术自主创新平台型企业荣灿生物宣布完成超亿元A轮融资。本轮融资由越秀产业基金领投，陕投成长基金、张家港锦泰金泓基金、华方资本跟投。本轮融资将助力该公司加速产品研发和团队建设，推进领跑管线进入临床研究。

据了解，荣灿生物致力于基因（核酸）药物的开发及产业化，建立了具有自主知识产权的核酸药物RTP研发技术平台，研究和开发mRNA药物，是国内稀缺的核酸类1类创新药研发企业。公司核心专家在核酸递送载体方面有10多年的市场化研发经验，并在美国获得了核酸递送载体PCT发明专利，该载体被国内外多位知名学者用于研究mRNA和siRNA药物的递送。公司研发团队还基于自主研发的化学结构库，建立了mRNA 纳米载体递送系统，可以实现肺、肝、血管靶向递送。

多普泰制药

成立时间：2004年3月

融资轮次：股权融资

2023年12月12日，远大医药发布公告称，其附属公司碑林药业与多普泰制药签订股权投资协议。据此，碑林药业将在投资协议约定的相关条件满足后，以不超过1.8954亿元收购多普泰制药全资子公司多普泰医药科技27%的股权。待股权交割完成后，多普泰医药科技将成为远大医药的重要联营公司。

公开资料显示，多普泰医药科技是多普泰制药的全资核心子公司，主要从事核心产品脉血康胶囊、脉血康肠溶片的生产与销售。此次股权投资将开启远大医药与多普泰制药的深度战略合作，进一步巩固双方在心脑血管疾病治疗领域的市场地位。

辉粒药业

成立时间：2020年12月

融资轮次：A轮

2023年12月13日，辉粒药业宣布完成超亿元A轮融资。融资资金将主要用于加速推进长效缓释微球制剂的研发和临床试验，以及新型药物递送技术平台的拓展工作。

据了解，辉粒药业专注于长效缓释微球制剂及新型药物递送技术的研发与产业化，致力于打造国际领先、自主创新的药物递送技术平台。公司已与中国科学院过程工程研究所共建长效缓释微球制剂联合实验室，参与了3项科技部及国家卫生健康委重点研发计划项目；开发了具有自主知识产权的尺寸均一、载药量高、释放特性可控的长效缓释微球制剂，并建设了均一微球制剂GMP全自控生产线，已有2款长效缓释微球制剂进入临床试验阶段。

达尔文生物

成立时间：2016年6月

融资轮次：B轮

2023年12月15日，达尔文生物宣布完成超亿元B轮融资。本轮融资由石景山现代创新产业基金、上海韵鼓投资等众多知名机构参与，融资资金将用于公司核心产品线——神经修复1类生物药、创新生物耗材关节软骨修复材料的临床研发，以及研发生产团队的加强。

公开资料显示，达尔文生物初创于2012年，前身为北京银杏德济生物技术有限公司，为了进一步推动生物制药产品转化落地，2016年正式转型为北京达尔文细胞生物科技有限公司，并于2019年由国家中小企业发展基金领投完成A轮融资。作为治疗神经性疾病的重要力量，达尔文生物致力于细胞生物全产业链技术，其拥有的干细胞、免疫细胞、外泌体细胞科学技术，以及独有的ECI WEP靶向蛋白提取工艺等核心技术，使其在创新生物药物和生物耗材领域取得了显著的临床研究成果，尤其在神经性疾病、卒中、阿尔茨海默病等领域成果突出。

洛启生物

成立时间：2017年10月

融资轮次：B轮

2023年12月21日，洛启生物（Novamab）宣布完成超亿元B轮融资。本轮融资由盛迪私募领投，老股东成都生物城基金加码跟投，东方高圣、交银国际担任本轮财务顾问，B+轮融资正在进行中。融资资金将用于公司基于“吸入式大分子药物研发平台”自主研发的2款吸入抗体药物的Ⅱ期临床研究，以及进一步扩充团队，补充企业流动资金。

公开资料显示，洛启生物致力于纳米抗体创新药物研发，主要在研产品覆盖呼吸系统、感染、眼科和肿瘤等热门领域靶点。该公司自成立以来，已建成2500余平方米的研发生产基地以及骆驼养殖基地；同时，还创建了基于纳米抗体的5大核心技术平台：纳米抗体快速筛选平台、毕赤酵母CMC工艺开发平台、吸入式大分子药物研发平台、纳米抗体长效平台和纳米抗体双抗平台，各平台均具有非常独特的行业优势，能够快速筛选出具有药物活性的纳米抗体药物。

君圣泰医药

成立时间：2011年11月

融资轮次：IPO

2023年12月22日，君圣泰医药（HighTide）在港股上市，开盘破发，报11.92港元。截至当日收盘，该股报12.38元，上涨7.65%，市值63.73亿港元。该公司公告显示，此次发行股份数为2419.4万股，每股定价11.5港元，所得款项净额约1.941亿港元。

据了解，君圣泰医药是一家全球一体化的新型生物技术公司，专注代谢性疾病、消化系统疾病等领域的重大未被满足的临床需求。公司立足源头创新，以患者的综合临床获益和整体健康改善为目标，开发“First-in-class”、多功能、多适应证的创新药。基于自主知识产权，公司已构建丰富的产品管线，在全球推进多项中、后期临床试验，开发非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、2型糖尿病（T2DM）、严重高甘油三酯血症（SHTG）、原发性硬化性胆管炎（PSC）和原发性胆汁性胆管炎（PBC）等适应证。作为同类首创的多靶点新分子实体，其原创新药HTD1801获得“十三五”“重大新药创制”国家科技重大专项支持，并被美国食品药品管理局（FDA）授予2项快速通道资格认定、1项孤儿药资格认定。

鞍石生物

成立时间：2018年7月

融资轮次：B轮

2023年12月28日，鞍石生物宣布完成10亿元B轮融资。本轮融资由国投招商和IDG资本联合领投，燕创集团、凯辉基金跟投，现有股东贝恩资本继续追加投资。本轮所融资金将用于推进鞍石生物管线临床研究，开拓伯瑞替尼和安达替尼双靶联合的广泛应用场景，积极推动中美双申报的进程，加快潜在化合物的筛选和成药推进，助力新药获批和商业化。

公开资料显示，鞍石生物专注于抗肿瘤创新药物的研发，拥有丰富的药物研发管线，涵盖肺癌、脑胶质瘤等多个肿瘤治疗领域。伯瑞替尼肠溶胶囊是其首个商业化产品，这是一种高选择性的口服小分子MET抑制剂，已于2023年11月获国家药监局附条件批准上市，适用于治疗具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。该产品第二个适应证的上市申请已于2023年10月获国家药监局药品审评中心（CDE）受理，拟用于治疗经放疗和替莫唑胺治疗后复发或不可耐受的、具有PTPRZ1-MET（ZM）融合基因的异柠檬酸脱氢酶（IDH）突变型WHO 4级星形细胞瘤或既往有较低级别病史的胶质母细胞瘤（GBM）成人患者。

同源康医药

成立时间：2017年11月

融资轮次：D轮

2023年12月28日，抗肿瘤新药研发企业同源康医药宣布完成近2亿元D轮融资。本轮融资由汇宇制药领投，中金资本旗下基金、长兴金控和湖州人才基金等知名机构跟投，凯乘资本连续担任财务顾问。

公开资料显示，同源康医药成立于2017年11月，总部位于上海，是同时拥有药物研发能力和生产能力的创新型生物医药高科技公司。公司专注于开发“Best-in-class”和“Firstin-class”小分子抗肿瘤药物，其中TY-9591已进入Ⅱ/Ⅲ期临床试验；TY-302已进入Ⅱ期临床试验；TY-2136b已在美国开展Ⅰ期临床试验，并于2023年9月获得美国FDA授予孤儿药资格（ODD）认定。此外，该公司RET、CDK7、CDK2/4/6、Exon20等管线也已完成中美I ND申报，快速推进至Ⅰ期临床试验阶段。（药融云供稿）

(责任编辑：刘思慧)