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6月份12家国内生物医药企业完成新一轮融资
今年6月份,共有12家国内生物医药企业完成新一轮融资。从融资轮次来看,早期融资(B轮之前)占比75%;从研究领域来看,融资涉及基因治疗创新药物、抗体偶联药物(ADC)、多肽药物、抗感染药物、肿瘤药物等多个药物研发领域。
1.时夕生物
成立时间:2021年12月
融资轮次:天使+轮
6月28日,时夕生物宣布完成数千万元人民币天使+轮融资。本轮融资由北京生命园创投、天图投资和雅亿资本联合领投,百济神州生物岛创新中心跟投,晓池资本持续加注,悦浩资本担任独家财务顾问。融资资金将用于公司核心项目的研发、临床申报和团队补充。
时夕生物是一家专注于开发创新核酸药物的生物医药公司,致力于满足基因突变引起的遗传性疾病、神经系统疾病及其他疾病领域未被满足的临床需求。该公司已建立拥有自主知识产权的RNA编辑平台,能在无须对基因组进行永久修改的情况下对蛋白的序列和功能进行修复和优化。该公司正在推进的首发管线用于治疗神经系统疾病,目前已完成前期分子的研究,处于临床前阶段,预计于2025年申报新药临床试验申请(IND)。
2.迈科康生物
成立时间:2016年4月
融资轮次:C+轮
6月28日,迈科康生物宣布完成3亿元人民币C+轮融资,参与投资的机构包括IDG资本、汉康资本、前海母基金。本轮融资资金将主要用于支持公司重组带状疱疹疫苗Ⅲ期临床试验、重组呼吸道合胞病毒疫苗的Ⅰ期和Ⅱ期临床研究,以及后续多个创新疫苗管线临床前研发和国际合作。
迈科康生物是一家致力于创新疫苗和新型佐剂研发、生产和商业化的生物医药企业,基于国际领先的新型佐剂、重组蛋白平台及免疫评价平台,其搭建了一系列重大创新疫苗品种管线。该公司人用疫苗研发管线项目包括预防性和治疗性两类,预防性疫苗涉及多个重大传染病预防品种,治疗性疫苗涉及狂犬病、乙肝、过敏性疾病、癌症等治疗方向。目前,该公司已布局10余项创新疫苗管线, 预计未来一年内将有2~3项创新疫苗产品获得IND批件。
3.拓济医药
成立时间:2022年1月
融资轮次:Pre-A轮
6月27日,拓济医药宣布完成超亿元人民币Pre-A轮融资,由德诚资本独家投资。本轮融资后,拓济医药将加大研发投入力度,加快多个临床前管线推进,并升级自有技术平台。
拓济医药专注于ADC药物的开发,自主技术平台涵盖了ADC药物四项核心技术(毒素、连接子、偶联方式、抗体)。此外,该公司还自主开发了定点定量偶联技术,偶联均一性显著高于行业水平;可借助两种不同的偶联技术引入两种l inker-payload,实现不同药物作用机制毒素的联用,解决单一毒素耐药问题。目前,拓济医药多个双抗ADC管线正在快速推进,核心研发项目TJ101与同靶点单抗ADC相比,在多种临床前肿瘤模型中体现出更优的肿瘤选择性和生长抑制效果,潜在适应证包括肺癌、头颈癌等多种实体瘤。
4.安帝康生物
成立时间:2018年6月
融资轮次:A轮
6月25日,安帝康生物宣布完成超2亿元人民币A轮融资。本轮融资由先声药业、华金投资与华金大道联合领投,老股东同创伟业、嘉兴新创创投持续加投,嘉睿未来之星、金沙江联合润璞医疗基金、文周投资、崧泽资本和顺杰健康跟投。本轮所募资金将用于安帝康生物核心产品管线临床前和临床阶段的开发,特别是加速其自主研发的抗流感1类新药玛氘诺沙韦(代号ADC189)片剂和颗粒剂的儿童患者临床试验和商业化进度。
安帝康生物是一家专注于呼吸道感染和疼痛领域的创新医药企业,在创新药物设计与合成、药物代谢和药代动力学技术研究与应用、适用特殊人群的高端制剂的研究与开发等新药创制不同阶段,拥有较高的技术壁垒,已形成基于代谢差异化的小分子创新性治疗新药研发体系。除抗流感新药玛氘诺沙韦管线外,其产品管线中还包括抗呼吸道合胞病毒(RSV)新药ADC789混悬液、新型抗支原体超级抗生素ADC101混悬液等多款抗呼吸道病原体创新药。
5.普乐康医药
成立时间:2019年6月
融资轮次:股权投资
6月24日,普乐康医药宣布获得双鹭药业4000万元人民币的股权投资,增资完成后,双鹭药业将持有普乐康医药11.765%股权。所募集资金将用于普乐康医药眼科临床药物管线的研发。
普乐康医药核心团队成员由多位在国外知名药企工作过的海归博士组成,致力于开发未满足临床需求的、具有创新作用机制的眼科和自身免疫性疾病药物。目前,普乐康医药有数个项目推进至临床前研究和临床试验阶段,其中治疗甲状腺相关眼病的药物已进入Ⅱ期临床试验阶段。此外,该公司还在其他眼科治疗领域进行了多个技术平台建设和产品管线布局,尤其是罕见病领域的药物管线布局颇具特色,有望成为眼科和自身免疫性疾病治疗领域创新药物开发的领军企业。
6.莱芒生物
成立时间:2021年7月
融资轮次:天使++轮
6月18日,莱芒生物宣布完成5000万元人民币的天使+轮和天使++轮融资。本次融资的新股东有富汇创投、云帆科技投资以及私人财务投资者,原有股东天图投资、晶泰科技持续加持。此外,莱芒生物及其代谢增强型CAR-T项目还陆续获得约2000万元人民币的各类资助。本轮融资资金将主要用于公司代谢增强型CAR-T细胞治疗药物IND申报,加速推进针对实体瘤的代谢增强型细胞治疗药物的临床研究。
莱芒生物专注于研发、生产和商业化新型肿瘤免疫治疗药物。该公司建立了具有自主知识产权的生物大分子药物和新型免疫治疗细胞药物的发现、研发和生产技术平台,并利用前沿人工智能技术对现有药物进行迭代升级,形成了代谢重编程生物大分子药物、抗耗竭细胞治疗药物以及超级因子药物三大核心药物研发管线。其中,代谢增强型CAR-T细胞治疗药物正在开展I IT临床研究,已完成20余例复发难治性白血病/淋巴瘤成人患者的入组治疗,均获得完全缓解(CR)并出院。
7.仁达康健
成立时间:2022年9月
融资轮次:天使轮
6月17日,仁达康健宣布完成300万元人民币天使轮融资。作为一家致力于石杉碱甲药物研发的高科技企业,仁达康健以国内首创的生物合成技术,成功研发出高纯度、高活性的抗阿尔茨海默病药物——石杉碱甲原料药。该技术的成功突破,不仅解决了传统植物提取资源稀缺、化学合成产物活性低且产生大量污染的行业瓶颈问题,更取得了十余项发明专利。
8.奥达生物
成立时间:2017年3月
融资轮次:A轮
6月13日,奥达生物宣布完成A轮融资,融资额未披露,参与投资的机构包括仁熙基金、松禾资本。
奥达生物专注于多肽创新药物的研发,类型涵盖病毒融合抑制剂、靶向抗肿瘤多肽、抗菌多肽。在核心技术方面,奥达生物通过克服内源性肽和激素的典型局限性,在天然肽类的基础上进行改良,由此产生的“类药分子”保留了天然肽和激素的关键优势,同时改进了药效、药代动力学和药物特性。其研发的长效多肽药物通过不同修饰使药物半衰期延长几十倍,给药频率从每天1~3次降至每周1次或每两周1次。
9.朗信生物
成立时间:2020年4月
融资轮次:B+轮
6月11日,朗信生物宣布完成B+轮融资。本轮融资由上海生物医药基金领投,联和投资等股东跟投。融资资金将用于进一步加速朗信生物在基因治疗创新药物领域的研发和产业化进程。
朗信生物致力于基因治疗创新药物研发制造,已经建成符合GMP法规的、可放大的生产腺相关病毒(AAV)产品的平台工艺,有能力开发高产量、高质量的基因治疗产品。目前,该公司共推进5个候选分子进入临床试验阶段,在3项致盲性眼病适应证中开展基因治疗临床研究。其中,LX101治疗RPE65突变相关遗传性视网膜营养不良(IRD)已进入Ⅲ期临床试验;LX102治疗湿性年龄性黄斑变性已进入Ⅱ期临床试验;LX103治疗X连锁视网膜劈裂症已经完成6例患者的IIT试验。
10.微进化医疗
成立时间:2023年11月
融资轮次:天使轮
6月6日,微进化医疗宣布完成数千万元人民币天使轮融资,投资方为伽利略资本。
微进化医疗是一家跨物种肿瘤基因治疗服务商,首创了植物RDR1蛋白介导的miRNA修复疗法,通过植物基因的表达系统,介导人体肿瘤细胞中的mi RNA修复,从而达到抑制肿瘤生长的目的。该疗法能够为复发难治、无药可治的疾病提供新的解决方案,且具有广泛的适用性,市场前景广阔。
11.亚瑟医药
成立时间:2020年3月
融资轮次:B轮
6月3日,亚瑟医药宣布完成数亿元人民币的B轮融资。本轮融资由毅达泰兴和宁阳经开投资领投,睿赢资本、杭州龙盈、浙江年代建设等跟投。本轮融资资金将主要用于三个关键领域:一是建设符合中国、美国和欧盟标准的原料药生产线;二是推动特色高端制剂产品的研发及国际市场产品申报,加速公司新药上市步伐,拓宽公司产品线;三是加快口服固体制剂连续化生产仿制药项目在美国的申报,进一步提升公司在国际市场的竞争力。
亚瑟医药专注于高端药物的开发、生产和销售,致力于开发具有全球领先优势的高端仿制药和创新药。凭借在制药行业数十年的深厚积累和全球化的视野,亚瑟医药已在全球范围内建立了三大研发中心,且在心血管疾病药物、肾病药物和甾体类药物等领域,拥有多项国际领先的核心技术。
12.普灵生物
成立时间:2021年7月
融资轮次:A2轮
6月1日,复星医药发布公告称,公司附属公司苏州星未来基金与第三方红树林投资、普灵生物及其创始股东等订立A2轮增资协议。据此,苏州星未来基金、红树林投资拟现金出资共计人民币1683.33万元认缴普灵生物新增注册资本合计人民币123万元。复星医药的控股子公司上海复拓决定放弃依据《A1轮股东协议》所享有的对普灵生物本次增资项下新增注册资本的优先认购权。本次增资前,复星医药通过上海复拓持有普灵生物10.65%的股权。增资完成后,复星医药通过上海复拓和苏州星未来基金合计持有普灵生物的股权比例将增至12.60%。复星医药将继续按照金融资产对普灵生物进行财务核算。
普灵生物是一家创新型ADC生物技术公司,致力于开发下一代精确灵活的药物递送系统,建立药物偶联递送平台,将其专有的First-in-class和Best-in-class产品推向全球。目前,普灵生物推进中的4条ADC管线均处于临床前研究阶段,另有1条抗体核酸偶联药物管线处于概念验证阶段。(凯莱英供稿)
(责任编辑:刘思慧)
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