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细胞基因治疗CDMO行业深度报告:星火已成燎原势,CGT疗法外包布局正当时
投资逻辑:CGT(细胞基因治疗)终端市场不断扩容,打开外包广阔天地:CGT终端市场持续扩容,根据Frost&Sullivan数据,2020年全球基因治疗市场规模达20.8亿美元,预计到2025年全球市场规模将达到305.4亿美元,2020-2025年CAGR为71.2%;2020年中国基因治疗市场规模为2380万元,到2025年将达到178.9亿元,2020-2025年CAGR达276.0%。在药物CGT研发管线方面,根据Nature(2021)统计截至2021年4月全球共有1358个活跃的细胞治疗临床试验,较2020年底大幅增长43%。BigPharma于此广泛布局,Top20药企中已有16家自研发、收购或合作开发CGT管线。Biotech公司则引领CGT研发,根据和元生物招股书,CGT领域融资总额由2017年的约75亿美元增长至2020年的199亿美元,为Biotech公司研发提供充足动力。迅速扩大的市场规模衍生出较大基因治疗产品研发需求,为CDMO企业发展提供广阔空间。
细胞基因治疗有望再现掘金热,带富CDMO卖水人:从产业角度出发我们认为CGT产品新技术、新适应症的应用、商业化的加速兑现、以及本土产品的获批预期叠加行业在岸属性,将带动国内相关CDMO产业的繁荣。从企业角度看,工艺优化与成本控制是生产端的痛点,CDMO供应商有望借此提升渗透率。从投资角度看,细胞基因治疗CDMO与大分子CDMO类似,但其爆发性更强。据Frost&Sullivan预测,2020年中国细胞基因治疗CDMO市场规模为13.34亿元,至2027年市场规模有望达到197.4亿元,2020-2027年CAGR高达47.0%,行业布局正当时。
细胞基因治疗生产具有高壁垒,CDMO企业通过专业化分工实现赋能:CGT生产可分为质粒工程、病毒工程、细胞工程三个较为独立的部分,各自难点不一,在质粒构建、菌库构建、递送系统设计、细胞系构建、细胞培养等环节,药企与CDMO企业间存在技术互补。当前CGT领域技术迭代速度快,企业前期投入较大且风险较高,选择CDMO服务不失为明智策略。在这一过程中,我们认为具有工艺开发经验和优势的know-how CDMO公司竞争力凸显。
瞄准痛点,成本控制是细胞基因治疗CDMO行业发展的根本驱动力:通过拆分各类型CGT生产流程,我们发现总成本与自体/异体类型、所需剂量和生产规模、以及生产工艺相关。总的来说,CGT产品的生产能够体现规模效应,企业通过CDMO供应商主要能做到的成本控制包括:1)病毒载体转导效率的提升,提高CAR-T细胞收率;2)工艺改进减少环节失败率和研发生产耗时;3)外包从而减少过高的前期投入,或通过外包追求自动化、封闭式生产;4)通过生产转移,降低人工成本。而国内企业在国产设备耗材花费、以及人员开支上更优,有望强化国内CDMO粘性与需求。
选股思路:参考Oxford BioMedica发展路径,我们认为平台化的技术能力、尽早的商业化合作项目经验、和符合GMP规范的充裕产能是细胞基因治疗CDMO公司的主要优势。当前环境下,CGT CDMO主要发力在质粒、病毒载体等相对标准化环节,而在细胞工程领域CDMO可以通过提供工艺开发服务、自动化设备、重要仪器和耗材、或检测服务进行渗透。我们建议从以下角度进行考察:1)专注质粒、病毒载体等细分领域;2)一体化平台服务商;3)收购布局细胞基因治疗CDMO。
(责任编辑:冯玉浩(实习))
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